Hej klassen ! 

Efter en heldags laboration med rening av en rekombinant plasmid från bakterier har vi kommit fram till detta:

1. Idag har du renat en rekombinant plasmid från en bakteriesuspension.
Vilka föroreningar har du förhoppningsvis tagit bort?

Förhoppningsvis är det bara plasmider kvar nu, det visar sig efter de kommande laborationerna. Det som ska ha tagits bort är proteiner, lipider, RNA, genomiskt DNA m.m

2. Vad vet du om resultatet? Fick du ren plasmid?

Efter mätning av koncentrationen i spektrofotometern fick vi fram att den blev 0,39 mikrogram/mikroliter. Kvoten mellan absorbansen för 260 nm och 280 nm blev 1,73. Rent DNA ska ligga ungefär på 1,8 men alla värden mellan 1,6 och 2,0 är acceptabla. Vi har alltså lyckats bra. En kvot på över 2,0 skulle kunna tyda på att det finns RNA kvar i provet och en kvot på under 1,6 skulle kunna tyda på att det ev. finns proteiner kvar i provet.

3. Är det något du funderar på som du vill att vi tar upp vid genomgång nästa labbdag eller vid labuppföljningen?

Nej jag har förstått det mesta hitills, antar att de andra dagarnas laborationer klarnar mer när man väl håller på att laborera.